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欧洲专利局广受欢迎的 “深度技术搜索器”（Deep Tech Finder）的最新增强功能提高了该搜索器对寻求投资就绪的深度技术初创企业的投资者的实用性，反之亦然。

该在线工具于去年 10 月推出，将众多欧洲初创企业的业务简介和融资历史与它们的欧洲专利申请和/或授权专利集合在一起。截至目前，Deep Tech Finder 已收录了 8000 多家初创企业的资料，分为三十多个不同的行业部门和五十多个不同的技术领域，包括智能产业、绿色技术、肿瘤学，现在甚至还有量子计算。

为了回应用户的积极反馈，该工具本周新增的功能为用户提供了更多获取欧洲深度技术初创企业基本资金和专利详细信息的途径。

使用特定行业和技术筛选器的搜索结果可以列表形式展示，也可以按地点在地图上标出。

所选初创企业的专利组合清楚地表明了每项专利申请的状态（未决、授予、撤回或驳回），以及是否授予单一专利。

为了轻松导出结果只需要单一下载（CSV 文件）。

Deep Tech Finder 将商业洞察力与欧洲专利局广泛的专利数据无缝融合，涵盖欧洲专利局管理的每项申请的法律状态。该工具未来的更新将引入更多类别的专利持有人，除开深度技术初创企业和更广泛的技术领域。

Deep Tech Finder 提供了一个最新平台，用于识别和评估在不同技术领域推出突破性创新的初创企业和新兴企业。

除了在技术情报方面的作用外，该工具还对潜在投资者（包括公共和私人投资者）、初创企业代表以及希望了解市场最新技术进步的广大专业人士大有裨益。它强调了当前工业产权和知识产权对新兴技术公司的重要性。

2024年2月8日，对 «关于批准育成成果、工业产权物品、商标、服务商标、地理标志、商品原产地名称、集成电路布图设计申请审查规则» 的命令（以下简称 «规则»）进行了修改和补充。

该规则补充的主要内容是允许申请人通过加速审查程序将商标申请的审查时间从7个月缩短为3个月。

在市场关系动态发展、电子交易平台发展的条件下，加速商标审查的在新加坡、美国、日本、中国、英国、印度、格鲁吉亚等国家得到广泛应用。

哈萨克斯坦共和国最近的这项创新是在企业界和专利代理人的推动下进行的。

有几种情况可能适合加速审查，特别是如果申请人已经在经营一家企业但其商标尚未注册，如果申请人计划通过电子交易平台（电子商务网站）销售商品，或者如果申请人仅计划开办一家企业。

值得注意的是，加速审查不考虑公约申请，这意味着如果发现具有公约、展览和/或其他优先权的申请，商标可能会被宣告无效。在这种情况下，申请人支付的费用不予退还。

申请加速审查的要求应由申请人在提交申请时与申请加速审查付款确认文件一并提交。

如果未在规定期限内提交缴费文件，则视为未提交申请，并在申请提交之日起5个工作日内向申请人发出通知。

考虑到在加速程序下进行审查的费用高昂，建议谨慎处理申请，并通过在官方网站https://qazpatent.kz/en/ 上的国家商标注册簿中检查申请的商标来评估获得有利决定的可能性。也可以根据哈萨克斯坦共和国《商标、服务商标、地理标志法》第6条和第7条规定的驳回理由对所要求的商标定做初步检索而进行评估。

登革热是一种通过病媒传播的严重病毒性疾病。引起登革热的病毒被称为虫媒病毒。目前，登革热主要影响南亚和东南亚、非洲、大洋洲和加勒比海地区的国家。每年有 5000 万至 5.28 亿人感染这种疾病，导致大约 1 万至 2 万人死亡。

印度血清研究所获得了黄病毒减毒活疫苗组合物欧亚专利（046342号）。该专利涉及一种免疫原性组合物，它包含一种或多种减毒登革热活病毒，其中包括多种不同血清型的减毒登革热（DEN）活病毒，这些病毒可从 DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4 组成的组中选出，其中登革热病毒的剂量为每 0.5 毫升 2.5 — 3.0 log 10 PFU 和辅料。这种组合物能保持病毒的理想特性，包括病毒活力、免疫原性和稳定性。

事实证明，建议的疫苗组合物能有效治疗和预防登革热感染，并能预防、改善或延缓其临床表现的发生或发展。

印度血清研究所是目前公认的全球最大的疫苗生产商，在全球生产和销售的疫苗超过 13 亿剂，包括脊髓灰质炎、白喉、破伤风、百日咳、乙型流感嗜血杆菌、卡介苗、乙型肝炎、麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗。

强直性脊椎炎是一种关节炎，由于炎症会导致椎间关节融合在一起。这种疾病会逐渐使脊柱、盆骨和肋骨僵硬，严重限制活动能力。

据统计，男性比女性更容易罹患强直性脊椎炎（9:1），15 至 30 岁的年轻人是高危人群。各国的患者人数各不相同，从占总人口的 0.5% 到 2% 不等。近三分之一的患者在确诊后会致残，无法工作或生活不能自理。

强直性脊椎炎的主要问题是诊断较晚。在被忽视的状态下，这种疾病很容易被诊断出来，但一开始的症状是全身乏力、昏昏欲睡、肌肉和关节轻微酸痛—这些几乎是每个人都熟悉的症状，却总是得不到应有的重视。

针对这种疾病的复杂而长期的经典疗法包括物理疗法、免疫抑制剂和非甾体抗炎药物，但遗憾的是，这些措施只能暂时缓解症状，完全治愈目前被认为是不可能的。

不过，俄罗斯科学家最近在治疗强直性脊椎炎方面取得了突破性进展—BIOCAD生物技术公司已向卫生部提交文件，申请注册一种可阻止疾病发展的药物。这种新药的主要优势在于，它有助于消除病因，而不是像现有的治疗方法那样，仅仅缓解病症表现。根据第一和第二阶段临床试验的结果，这种新药已证明了其安全性和有效性，能显著减少引发强直性脊椎炎的淋巴细胞。因此，在不久的将来，许多被诊断患有这种病的患者的病情可能会得到明显改善，而从长远来看，一种具有新作用机制的药物可能会为患者的完全康复开辟道路。

乌兹别克斯坦关于提交专利申请的新规定已于 2023 年 5 月实施。现在，申请人可以通过司法部新的站点以电子方式提交专利申请。除了标准的申请详细信息外，司法部现在还要求申请人提供其他信息，如公司实体的成立日期和公司税号，以及个人的个人税号和出生日期。还要求提供作者的出生日期。在提交新的申请之前，所有这些信息都必须输入司法部的数据库，同时司法部保证对这些信息保密。

此外，根据新规定，对于 PCT 申请，应提供专利申请的完整译文，而不是像以前要求的那样只翻译权利要求书。此外，在提交申请时，应立即上传已签署的委托书，因为新系统将进行快速检查，以确保所有必要文件齐全。不过，这一新程序与当前的提交专利申请要求并不一致，因为提交授权委托书的两个月期限并未取消。司法部声称，做出这一改变是为了简化申请程序，防止出错。尽管专利代理人协会要求申请程序与现有要求保持一致，但所有新的申请规定仍然有效。

世界各地有许多受大自然启发的发明，例如，尼龙搭扣的出现得益于乔治•德•梅斯特拉（Georges de Mestral）瑞士工程师对牛蒡的观察，1955 年，他为一种特殊的织物申请了发明专利。正如乔治•德•梅斯特拉的发明是以牛蒡为基础一样，中国科学家也根据枫树种子的形状和空气动力学特性研制出了独特的无人机。那些无人机的独特之处在于，它们能够根据指令从一架飞行器变为多架独立的无人机。这种无人机能够向任何方向移动，在联合和分离状态下的飞行架次更长而遥远，防空系统也更难跟踪。南京大学史志伟教授及其科学家团队的这一研发成果已被誉为军事技术的新纪元。不过，专家们对这种无人机在实际的陆军任务中是否有效仍有疑问。与此同时，这一发展的完善工作仍在继续。

美国专利及商标局 (USPTO) 宣布首次提交者快速审查试点计划的延长。该计划旨在帮助那些首次接触专利申请程序的发明人，尤其是那些历来得不到充分服务的地区的发明人，更好地利用专利制度。通过这项试点计划，符合条件的首次申请者可以加快专利申请的审查速度，并尽早收到专利审查员的反馈意见，即所谓的 «第一次审查意见»。

申请人和发明人在提交申请时必须满足以下要求，才有资格参与该计划：

-申请人必须确认发明人（如果有共同发明人，则每个共同发明人）未在任何其他美国非临时申请中被指定为唯一发明人或共同发明人。

-申请人必须确认，申请人和发明人，或者如果有共同发明人，申请人和每个共同发明人，都符合基于总收入要求的微型实体资格（目前最高合格总收入为 223,740 美元）。

-申请人必须确认发明人，或者如果有共同发明人，申请中提到的每个共同发明人，对美国专利及商标局的专利申请程序有基本了解。对于不确定能否满足这一要求的申请人，可在试点计划的网页（https://www.uspto.gov/FirstTimePatentFiler）上找到专利申请培训资料。

该试点计划原定于 2024 年 3 月 11 日结束，美国专利及商标局决定将其延长至 2025 年 3 月 11 日，或美国专利及商标局自该计划启动以来共批准了 1,000 份申请，以先到者为准。在该计划实施的第一年，共提交了 350 多份申请，其中超过 142 份被接受，15 份专利被授予。

最新数据显示，中国发明人根据 PCT 提出的国际专利申请数量首次超过美国同行，这是一个重大变化。

专利申请是一个国家科技能力的指标，对经济和国家安全有着深远的影响。根据美国国家科学基金会国家科学与工程统计中心（NCSES）的报告，2022 年，中国发明家通过《专利合作条约》提交了约 6.86 万份专利。这一数字超过了同期来自美国的约 58 200 份申请。

比较一下，2015 年，美国的专利申请量是中国的两倍。然而，到 2020 年，中国已经缩小了差距，并在 2022 年超过了美国的专利申请量。这些数字说明了经济和科学发展速度增长的差异。中国的加速发展与其他地区的更缓慢进展形成了对比。

报告强调了人工智能相关专利的显著增长，中国的申请量将从2012年的650份飙升至2022年的4万多份。同期，美国的专利数量也有大幅增长，从约 920 份增至 9 400 份，涵盖了各行各业的各种人工智能技术和应用。

不过，也有人对专利质量表示担忧，一些人认为，中国可能在经济激励的驱动下，系统性地过度报告专利。虽然美国发明家在许多领域仍占主导地位，但中国不断上升的影响力凸显了竞争日益激烈的全球格局。

美国专利及商标局（USPTO）在《联邦公报》上正式发布了《人工智能辅助发明的发明权指南》。这一举措符合《关于安全、可靠、可信地开发和使用人工智能的行政命令》。

该指南于 2024 年 2 月 13 日生效，为审查员和利益相关者提供了明确的指导，帮助他们在涉及人工智能的情况下评估人类对创新的贡献的重要性。该指南承认并支持将人工智能融入创新过程，强调人工智能辅助发明不会自动被视为不可申请专利。在人类与一个或多个人工智能系统合作的情况下，为审查员提供识别合法发明人的指令。美国专利及商标局更进一步，通过说明假设情况，帮助审查员和申请人理解指南的应用。例如，该指南明确指出，仅仅认识到一个问题并将其提交给人工智能系统还不足以获得发明权，但构建一个有意义的提示可能符合标准。

这些指导方针的基本目标是在专利制度中取得平衡，促进对具有重大人类贡献的人工智能辅助发明的专利保护，又要避免对未来创新造成不必要的阻碍。

与评估人工智能的贡献是否等同于人类的发明权相反，该指南的重点在于专利中被提名的人是否做出了实质性贡献。一项专利是否有资格获得保护，取决于是否至少有一名被提名的人类发明者符合这一要求。

美国专利及商标局预计人工智能将日益普及，个人将在彼此的人工智能辅助发明的基础上继续发展，因此，除了美国专利商标局规则规定的现有罕见情况外，美国专利及商标局目前不会对人工智能的使用提出新的披露要求。

展望未来，美国专利及商标局的目标是与国际同行合作，讨论和协调人工智能辅助发明的发明权指南，促进制定具有凝聚力的跨国人工智能政策。

根据行政委员会 2023 年 12 月 14 日的决定，欧洲专利申请费用的变更将于 2024 年 4 月 1 日生效。欧洲专利局（EPO）将从该日期起上调部分官方收费。这些修改适用于 2024 年 4 月 1 日或之后为欧洲专利申请和已进入欧洲阶段的 Euro-PCT 申请支付的费用，无论其申请日期。

虽然大部分正式费用将有 4% 左右的适度增长，但第三次和第四次续费将分别大幅增长 30% 和 28%。不过，某些官方费用，如申提交费、异议费和上诉费今年将保持不变，有些费用将被取消。

除了这些变化之外，从 2024 年 4 月 1 日起，欧洲专利局还将引入新的微型实体收费制度，这是现行小型实体收费制度的延伸。这里的微型实体包括微型企业、自然人、非营利组织、大学和公共研究组织，条件是它们在过去五年中提交的专利申请少于五件。值得注意的是，中小型企业不被视为微型实体。

对于微型实体，申请、查询、指定、审查、授予和续期的费用可减少 30%。同样，小型实体将享受提交费减免 30% 的优惠，包括构成提交费一部分的任何附加费用以及审查费。