RU2421238俄罗斯利拉鲁肽专利失效了

“芭特尼提卡”公司的专家维克多·利索文科（Victor Lisovenko，俄罗斯专利代理人，欧亚专利代理人，合伙人）和克谢妮娅·叶梅利亚诺娃（Ksenia Emelianova， 化学副博士，俄罗斯专利代理人，欧亚专利代理人）在一起关于RU2421238俄罗斯专利效力的行政争议中代表异议当事人（一家外国制药公司）。根据对异议的审查结果，专利纠纷分庭委员会在2024年8月6日的总结会议上做出决定，满足异议当事人的要求，取消上述专利权要求 1 和 12。权利要求 1 和 12 涉及组合物及其获得方法。

RU2421238俄罗斯专利（专利权所有者是诺和诺德公司，丹麦）涉及以 GLP-1 激动剂为活性成分的药物组合物。所述激动剂是增量素家族中的肽类激素，可调节胰岛素分泌，因此被广泛用于治疗糖尿病和肥胖症。特别是，异议的专利保护的是含有已知蛋白质的组合物，如利拉鲁肽（Victoza、Saxenda）和司美格鲁肽（Ozempic 和 Wegovy）。

有趣的是，该专利被取消的原因是独立权利要求 1 和 12 不符合“新颖性”专利性条件从诺和诺德公司早先提交的 WO 03/002136 号申请来看。这再次表明，在研发阶段就需要对创新专利战略进行及时有效的规划。

本争议进一步强化了俄罗斯联邦知识产权局的立场，即要认定发明不符合 “新颖性 ”这一专利条件，并 不要求对方的现有技术来源公开了包含独立权利要求中每个特征的具体实施例或实例；只 要现有技术来源中分别公开了发明的所有特征，并且与同一主题相关即可。

由于争议的胜诉，“芭特尼提卡”公司的委托人得以提前在俄罗斯市场上推出价格更低、疗效不差，含有利拉鲁肽的类似药。

“芭特尼提卡”公司的专利代理人经常代表各公司处理与知识产权侵权有关的行政争议和诉讼，并乐意在需要时提供法律建议和服务。联系我们：info@patentica.com