强直性脊椎炎是一种关节炎，由于炎症会导致椎间关节融合在一起。这种疾病会逐渐使脊柱、盆骨和肋骨僵硬，严重限制活动能力。
据统计，男性比女性更容易罹患强直性脊椎炎（9:1），15 至 30 岁的年轻人是高危人群。各国的患者人数各不相同，从占总人口的 0.5% 到 2% 不等。近三分之一的患者在确诊后会致残，无法工作或生活不能自理。
强直性脊椎炎的主要问题是诊断较晚。在被忽视的状态下，这种疾病很容易被诊断出来，但一开始的症状是全身乏力、昏昏欲睡、肌肉和关节轻微酸痛—这些几乎是每个人都熟悉的症状，却总是得不到应有的重视。
针对这种疾病的复杂而长期的经典疗法包括物理疗法、免疫抑制剂和非甾体抗炎药物，但遗憾的是，这些措施只能暂时缓解症状，完全治愈目前被认为是不可能的。
不过，俄罗斯科学家最近在治疗强直性脊椎炎方面取得了突破性进展—BIOCAD生物技术公司已向卫生部提交文件，申请注册一种可阻止疾病发展的药物。这种新药的主要优势在于，它有助于消除病因，而不是像现有的治疗方法那样，仅仅缓解病症表现。根据第一和第二阶段临床试验的结果，这种新药已证明了其安全性和有效性，能显著减少引发强直性脊椎炎的淋巴细胞。因此，在不久的将来，许多被诊断患有这种病的患者的病情可能会得到明显改善，而从长远来看，一种具有新作用机制的药物可能会为患者的完全康复开辟道路。
“芭特尼提卡”公司参加了AIPLA 2024年度会议（2024年十月24-26日） “芭特尼提卡”公司的玛丽亚·尼洛娃和尼科莱·科夫科夫最近参加了在盖洛德国家度假会议中心（美国，马里兰州，纳雄耐尔港）举行的美国知识产权法律协会(AIPLA)2024年度会议。为期三天的活动包括委员会商务会议、法律继续教育专题讨论会、技能讲习班和促进全球知识产权专业人士之间的学习、交流与合作的社交活动。 会议讨论了知识产权法的各个方面，如： - 统一专利法院的最新情况； - 商标假冒执法； - 根据“拜杜法案”的干预权； - 版权优先/网页和社会网络抓取； - 外观设计专利法； -…
“芭特尼提卡”公司的玛丽亚·尼洛娃和尼科莱·科夫科夫最近参加了 2024 年 10 月 20 日至 10 月 23 日举行的LES 美国-加拿大年度会议。该活动是知识产权、许可和技术转让领域专业人士的重要聚会。今年的会议汇聚了来自全球各地的 500 多名与会者。 为期四天的会议共举行了 30 多场小组会议和…
俄罗斯知识产权局从2024年10月5日起在俄罗斯联邦生效的新《收费章程》中的一些典型问题进行了澄清。 1.专利维持费 根据新章程，专利维持费以五年为一个周期支付。第一个五年期的费用应与注册费、出版费和发行费一起缴纳。以后各期的费用应在前一个五年期的最后一年缴纳，或在额外的六个月宽限期内缴纳，附加费为 50%。 这一新的收费程序也适用于 2024 年 10 月 5 日之前授予的专利。 如果已为未完成的五年期支付了部分维持费，则应在已支付专利维持费的专利有效期内或在额外的六个月宽限期内结清剩余款项。 过渡时期的缴费 许多申请人可能会感到困惑，不知道是该支付新的费用，还是遵循以前的规则。 一般情况下，应缴费用金额以收到相关文件（申请、请求、异议等）的日期为准。…
根据俄罗斯联邦政府 2024 年 9 月 27 日第 1278 号决议，自 2024 年 10 月 5 日起，俄罗斯专利费用结构将发生重大变化。 主要更新内容包括: - 与知识产权事务相关的各种服务的正式收费普遍增加，平均增幅为 20%； - 将药品、杀虫剂和农用化学品的官方专利期限延长费提高到 100,000 卢布（1,110 美元）； - 取消电子申报的30%折扣； - 引入为期5 年的专利维持费一次性支付制度，取代以前使用的年度支付制度。…
2024年8月8日，俄罗斯知识产权局的专利纠纷分庭维持了阿斯利康在俄罗斯联邦对 “AxelPharm”的药物奥希替尼的第40996号欧亚专利有效性提出的异议。分庭的裁决于2024年8月15日公布在俄罗斯知识产权局裁决数据库中。 在异议中，阿斯利康提出了支持以下事实的论据：欧亚专利第 40996 号中规定的甲磺酸奥希替尼的δ形式与已知形式的甲磺酸奥希替尼相比没有显示出任何意想不到的优势，不符合专利性的创造性标准。 此外，阿斯利康公司正在参加 10 个奥希替尼供应招标。2024年6月，阿斯利康与多个政府客户签订了供应奥希替尼的多项合同。然而，2024年8月，联邦反垄断局认为奥希替尼地区采购拍卖的结果不合法，该拍卖宣布奥希替尼供应申请获胜。 奥希替尼用于生产治疗肺癌的“Tagrisso”药物，由阿斯利康公司在其位于俄罗斯卡卢加地区的工厂生产，生产量足以满足俄罗斯市场的需求。从2017年至今，一直按照合同制向政府客户提供该药物，用于采购满足国家和市政需求的货物。阿斯利康声称，该药物过去和现在都不稀缺。 阿斯利康公司强调，专利纠纷之所以频频发生，是因为在将药品引入流通领域时，遵守保护专有权要求的责任完全在于申请人，监管机构没有义务核实专利是否存在以及所提供的任何担保（如果有的话）是否可信。 阿斯利康强调了改善这种状况的潜在措施，包括：首先，监管机构在注册药品时，对药品专有权的遵守情况进行强制性监督，并确定药品最高零售价时将生效日期推迟到专利保护期满。其次，在处理与侵犯药品专利权有关的争议时，必须制定尽可能广泛利用临时措施的办法，同时为监管机构执行临时措施规定最短期限。 据阿斯利康称，这些措施将有助于防止侵犯知识产权，并迅速制止任何可能发生的侵权行为。加强专利保护不仅对俄罗斯制药业的发展至关重要，最重要的是对患者而言，他们必须对所提供药品的质量和供应的稳定性有信心。
欧亚专利局最近收到了第一千件外观设计申请。 欧亚外观设计专利制度于 2021 年建立，在过去三年中迅速普及。各种外观设计都可以申请专利，包括包装、家用物品、图纸、图形图像和用户界面页面。 每件欧亚申请最多可包含 100 个属于《国际外观设计分类表》同一类别的外观设计。 自成立以来，欧亚专利局已审查了 2300 多件外观设计。2021 年，190 件外观设计有 92 件申请；2022 年，639 件外观设计有 233 件申请；2023 年，860 件外观设计有 369 件申请。今年，已提交了 300 多件申请，涉及 700 个外观设计。 该制度允许专利持有者在欧亚专利组织的八个成员国（阿塞拜疆、亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、俄罗斯、塔吉克斯坦和土库曼斯坦）境内通过一件有效专利保护多达…