“芭特尼提卡”公司的玛丽亚·尼洛娃和尼科莱·科夫科夫最近参加了 2024 年 10 月 20 日至 10 月 23 日举行的LES 美国-加拿大年度会议。该活动是知识产权、许可和技术转让领域专业人士的重要聚会。今年的会议汇聚了来自全球各地的 500 多名与会者。
为期四天的会议共举行了 30 多场小组会议和 15 场圆桌讨论。题目涵盖了广泛的问题，包括：利用国际贸易委员会进行知识产权执法，品牌建设，生命科学领域中的知识产权所有权，生命科学领域中的分拆，复杂的SEP许可中的数据使用，“拜杜法案”的美国制造的要求，利用大数据改进研发，谈判策略，常见的许可陷阱，为新兴领导者量身定制的内容，为许可领域新人提供的职业指导，以及人工智能、跨行业合作、品牌估值趋势、诉讼融资等前沿话题，以及美国和欧洲的最新法律和立法更新。
许可执行人协会（美国和加拿大）（LES）成立于 1965 年，是国际许可执行人协会（LESI）旗下 32 个全球附属国际协会中最大的一个。LES 拥有 1600 多名专业人士，而 LESI 拥有 6500 多名会员，他们都致力于知识产权的创造、开发和转让，以及知识资本的保护、管理和标准化。
“芭特尼提卡”公司参加了AIPLA 2024年度会议（2024年十月24-26日） “芭特尼提卡”公司的玛丽亚·尼洛娃和尼科莱·科夫科夫最近参加了在盖洛德国家度假会议中心（美国，马里兰州，纳雄耐尔港）举行的美国知识产权法律协会(AIPLA)2024年度会议。为期三天的活动包括委员会商务会议、法律继续教育专题讨论会、技能讲习班和促进全球知识产权专业人士之间的学习、交流与合作的社交活动。 会议讨论了知识产权法的各个方面，如： - 统一专利法院的最新情况； - 商标假冒执法； - 根据“拜杜法案”的干预权； - 版权优先/网页和社会网络抓取； - 外观设计专利法； -…
俄罗斯知识产权局从2024年10月5日起在俄罗斯联邦生效的新《收费章程》中的一些典型问题进行了澄清。 1.专利维持费 根据新章程，专利维持费以五年为一个周期支付。第一个五年期的费用应与注册费、出版费和发行费一起缴纳。以后各期的费用应在前一个五年期的最后一年缴纳，或在额外的六个月宽限期内缴纳，附加费为 50%。 这一新的收费程序也适用于 2024 年 10 月 5 日之前授予的专利。 如果已为未完成的五年期支付了部分维持费，则应在已支付专利维持费的专利有效期内或在额外的六个月宽限期内结清剩余款项。 过渡时期的缴费 许多申请人可能会感到困惑，不知道是该支付新的费用，还是遵循以前的规则。 一般情况下，应缴费用金额以收到相关文件（申请、请求、异议等）的日期为准。…
根据俄罗斯联邦政府 2024 年 9 月 27 日第 1278 号决议，自 2024 年 10 月 5 日起，俄罗斯专利费用结构将发生重大变化。 主要更新内容包括: - 与知识产权事务相关的各种服务的正式收费普遍增加，平均增幅为 20%； - 将药品、杀虫剂和农用化学品的官方专利期限延长费提高到 100,000 卢布（1,110 美元）； - 取消电子申报的30%折扣； - 引入为期5 年的专利维持费一次性支付制度，取代以前使用的年度支付制度。…
2024年8月8日，俄罗斯知识产权局的专利纠纷分庭维持了阿斯利康在俄罗斯联邦对 “AxelPharm”的药物奥希替尼的第40996号欧亚专利有效性提出的异议。分庭的裁决于2024年8月15日公布在俄罗斯知识产权局裁决数据库中。 在异议中，阿斯利康提出了支持以下事实的论据：欧亚专利第 40996 号中规定的甲磺酸奥希替尼的δ形式与已知形式的甲磺酸奥希替尼相比没有显示出任何意想不到的优势，不符合专利性的创造性标准。 此外，阿斯利康公司正在参加 10 个奥希替尼供应招标。2024年6月，阿斯利康与多个政府客户签订了供应奥希替尼的多项合同。然而，2024年8月，联邦反垄断局认为奥希替尼地区采购拍卖的结果不合法，该拍卖宣布奥希替尼供应申请获胜。 奥希替尼用于生产治疗肺癌的“Tagrisso”药物，由阿斯利康公司在其位于俄罗斯卡卢加地区的工厂生产，生产量足以满足俄罗斯市场的需求。从2017年至今，一直按照合同制向政府客户提供该药物，用于采购满足国家和市政需求的货物。阿斯利康声称，该药物过去和现在都不稀缺。 阿斯利康公司强调，专利纠纷之所以频频发生，是因为在将药品引入流通领域时，遵守保护专有权要求的责任完全在于申请人，监管机构没有义务核实专利是否存在以及所提供的任何担保（如果有的话）是否可信。 阿斯利康强调了改善这种状况的潜在措施，包括：首先，监管机构在注册药品时，对药品专有权的遵守情况进行强制性监督，并确定药品最高零售价时将生效日期推迟到专利保护期满。其次，在处理与侵犯药品专利权有关的争议时，必须制定尽可能广泛利用临时措施的办法，同时为监管机构执行临时措施规定最短期限。 据阿斯利康称，这些措施将有助于防止侵犯知识产权，并迅速制止任何可能发生的侵权行为。加强专利保护不仅对俄罗斯制药业的发展至关重要，最重要的是对患者而言，他们必须对所提供药品的质量和供应的稳定性有信心。
欧亚专利局最近收到了第一千件外观设计申请。 欧亚外观设计专利制度于 2021 年建立，在过去三年中迅速普及。各种外观设计都可以申请专利，包括包装、家用物品、图纸、图形图像和用户界面页面。 每件欧亚申请最多可包含 100 个属于《国际外观设计分类表》同一类别的外观设计。 自成立以来，欧亚专利局已审查了 2300 多件外观设计。2021 年，190 件外观设计有 92 件申请；2022 年，639 件外观设计有 233 件申请；2023 年，860 件外观设计有 369 件申请。今年，已提交了 300 多件申请，涉及 700 个外观设计。 该制度允许专利持有者在欧亚专利组织的八个成员国（阿塞拜疆、亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、俄罗斯、塔吉克斯坦和土库曼斯坦）境内通过一件有效专利保护多达…
“芭特尼提卡”公司的专家维克多·利索文科（Victor Lisovenko，俄罗斯专利代理人，欧亚专利代理人，合伙人）和克谢妮娅·叶梅利亚诺娃（Ksenia Emelianova， 化学副博士，俄罗斯专利代理人，欧亚专利代理人）在一起关于RU2421238俄罗斯专利效力的行政争议中代表异议当事人（一家外国制药公司）。根据对异议的审查结果，专利纠纷分庭委员会在2024年8月6日的总结会议上做出决定，满足异议当事人的要求，取消上述专利权要求 1 和 12。权利要求 1 和 12 涉及组合物及其获得方法。 RU2421238俄罗斯专利（专利权所有者是诺和诺德公司，丹麦）涉及以 GLP-1 激动剂为活性成分的药物组合物。所述激动剂是增量素家族中的肽类激素，可调节胰岛素分泌，因此被广泛用于治疗糖尿病和肥胖症。特别是，异议的专利保护的是含有已知蛋白质的组合物，如利拉鲁肽（Victoza、Saxenda）和司美格鲁肽（Ozempic 和 Wegovy）。 有趣的是，该专利被取消的原因是独立权利要求 1 和 12 不符合“新颖性”专利性条件从诺和诺德公司早先提交的 WO 03/002136 号申请来看。这再次表明，在研发阶段就需要对创新专利战略进行及时有效的规划。 本争议进一步强化了俄罗斯联邦知识产权局的立场，即要认定发明不符合…